45，X/47，XYY嵌合体核型不管胎儿、小儿仍是成人均罕见报导，1961年Jacob等人初次进行过报导。来自台北荣民总医院的 Lin教授等人也发现了1例该嵌合体胎儿，文章宣布在JUltrasoundMed杂志2015年第2期上。患者女，36岁，G2P0，第1次妊娠时天然流产，患者配偶均无不良宗族史。此次妊娠11w6d时超声查看显现胎儿顶臀长46.9mm，T...
范可尼贫血患者的寿数 Blood：范可尼贫血患者 AML/MDS的医治
范可尼贫血（FA）是骨髓衰竭（BMF）的最常见遗传性原因，现已判定18个FA基因，其间FANCA、FANCC、FANCG和FANCD2最常见。FA在儿童前期呈现进行性BMF，此刻经过染色体开裂实验一般能够确诊。FA患者的造血干细胞基因毕生处于不断改动中，可发展为骨髓增生反常综合征（MDS）或急性髓系白血病（AML），杰出特征是染色体不平衡易...
访谈内容简介：从临床重视的血液肿瘤新开展、新研讨成果呈现，进入临床使用转化，近年来在MDS在确诊和医治方面都取得了不少的成果。而从MDS临床专家视点怎么看待这些开展呢？今日丁香园肿瘤频道有幸约请苏州大学隶属榜首医院血液科主任医师苗瞄教授，从临床视点给咱们共享一下MDS的医治实践经历。丁香园肿瘤资讯：您在MDS临...
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